Joinville: (47) 3481-5333

Florianópolis: (48) 9104-6222

Instagram Facebook Youtube
  • Dr. Fernando Novelli
  • Dr. Fernando Novelli

Distrofia Retiniana

Diagnóstico e Tratamento Especializado

Algumas doenças hereditárias da retina podem afetar a visão de forma gradual ao longo da vida. O diagnóstico correto é fundamental para orientar o acompanhamento e preservar a qualidade visual.
As distrofias retinianas representam um grupo de doenças que afetam o funcionamento da retina e podem causar diferentes alterações visuais ao longo do tempo. Muitas vezes os sintomas surgem de forma lenta e progressiva, tornando o diagnóstico especializado uma etapa importante para compreender a condição, acompanhar sua evolução e planejar os cuidados necessários para cada paciente.

O que é a distrofia retiniana?

Distrofia retiniana é o nome dado a um conjunto de doenças que comprometem as células responsáveis pela captação da luz na retina.

Na maioria dos casos, essas condições têm origem genética e podem se manifestar em diferentes fases da vida, desde a infância até a idade adulta.

Dependendo do tipo de distrofia, a doença pode afetar inicialmente a visão noturna, a visão periférica ou a visão central. Com o passar do tempo, algumas pessoas podem perceber dificuldades crescentes para realizar atividades do dia a dia, especialmente em ambientes com pouca iluminação.

Embora ainda não exista cura para muitas dessas condições, o diagnóstico precoce permite acompanhar a evolução da doença, orientar o paciente e identificar oportunidades terapêuticas disponíveis para cada caso.

Quais sintomas podem surgir?

Os sintomas variam de acordo com o tipo de distrofia e podem evoluir de forma diferente em cada paciente.
  • Dificuldade para enxergar em ambientes escuros
  • Adaptação lenta ao entrar em locais com pouca iluminação
  • Redução da visão periférica
  • Dificuldade para perceber objetos ao redor
  • Sensibilidade aumentada à luz
  • Redução progressiva da visão
  • Alterações na percepção das cores

Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico começa com uma avaliação oftalmológica completa e análise detalhada da retina.
Além do exame clínico, podem ser necessários exames específicos para avaliar o funcionamento das células retinianas e identificar características próprias de cada tipo de distrofia.
Exames de imagem da retina, testes funcionais e, em algumas situações, investigação genética podem fazer parte do processo diagnóstico.
Quanto mais preciso for o diagnóstico, maior será a capacidade de orientar adequadamente o acompanhamento e o planejamento dos cuidados futuros.

Como é realizado o tratamento?

O tratamento depende do tipo de distrofia retiniana e das características apresentadas por cada paciente.
Em muitos casos, o acompanhamento periódico é uma etapa fundamental para monitorar a evolução da doença e identificar possíveis complicações associadas.
Além disso, avanços recentes na oftalmologia têm ampliado as possibilidades de tratamento para algumas condições específicas, tornando o diagnóstico correto ainda mais importante.
O objetivo do acompanhamento é preservar a qualidade visual pelo maior tempo possível e ajudar o paciente a lidar com as mudanças que possam surgir ao longo da vida.

Quando buscar o Dr. Fernando Novelli?

Pessoas com histórico familiar de doenças hereditárias da retina também podem se beneficiar de uma avaliação especializada, mesmo antes do surgimento de sintomas.

Dificuldade para enxergar à noite

Perda gradual da visão periférica

Histórico familiar de doenças da retina

Alterações visuais sem causa aparente

Sensibilidade excessiva à luz

Mudanças progressivas na qualidade da visão

FAQs

A distrofia retiniana evolui da mesma forma em todos os pacientes?
Não. Existem diferentes tipos de distrofias retinianas, e cada uma pode apresentar velocidade de progressão, sintomas e impacto visual distintos. Além disso, pessoas com o mesmo diagnóstico podem apresentar evoluções diferentes, tornando o acompanhamento individualizado essencial para monitorar a doença.
O seguimento oftalmológico permite acompanhar a evolução da retina, orientar adaptações para preservar a qualidade de vida, indicar recursos de reabilitação visual quando necessários e identificar precocemente outras alterações oculares que possam ser tratadas.
Em alguns tipos de distrofia retiniana, existe componente hereditário. Dependendo do diagnóstico, o oftalmologista poderá orientar a avaliação de familiares e, quando indicado, sugerir aconselhamento genético para esclarecer riscos e formas de acompanhamento.
Sim. Dependendo do grau de comprometimento da visão, recursos de baixa visão, adaptações ambientais e tecnologias assistivas podem facilitar atividades como leitura, trabalho e locomoção. A indicação varia conforme as necessidades de cada paciente.
Mudanças rápidas na visão, aparecimento de novos sintomas ou piora importante da capacidade visual devem ser avaliados pelo oftalmologista. Embora muitas distrofias apresentem evolução lenta, alterações inesperadas podem indicar a necessidade de investigação adicional.

Cuide da sua visão antes que ela precise de urgência

Agende uma avaliação com o Dr. Fernando Novelli em Joinville ou Florianópolis. Uma conversa clara pode fazer toda a diferença.

Agendar minha consulta
  • Joinville — Hospital Sadalla
  • Florianópolis — Campeche, Ekos Saúde Integrativa

CRM SC 12289 | RQE 6098 — Especialista em Retina e Catarata (USP)